Anxiety and Depression Among Astana Reinfected Patients at 1‐, 3‐, and 6‐Month Follow‐Up in the Post‐COVID Center

Canadian Respiratory Journal, 2025

Толық мәтін Ашық қол жеткізу: Gold Метадеректер (CSL-JSON)
DOI 10.1155/carj/5596465
Деректер сенімділігі 70 орташа
Бұл баға қалай есептеледі

Ол жазбаның өзінің тексерілетін белгілерінен құралады: мақаланың DOI-і бар ма, оның деректерін қанша тәуелсіз дереккөз растады, міндетті өрістер толтырылған ба және соңғы растау қаншалықты жаңа. Дереккөздер арасындағы алшақтық пен идентификатордың болмауы бағаны төмендетеді. 80-нен бастап мән жазбаның қосымша тексерусіз жарияланғанын, 60-тан 79-ға дейін — оның сенімділігі төмен күйде жарияланғанын және қолмен тексеру ұсынылатынын білдіреді. Редактор қолмен тексерген жазбаны қайта есептеу 90-нан төмен түсірмейді. Бұл — мақаланың өзіне емес, ол туралы деректерімізге берілген баға.

Аңдатпа

We present the findings from an evaluation of 144 survivors who experienced post‐COVID‐19 complications or reinfection. The assessment was conducted at 1, 3, and 6 months following their discharge from an intensive post‐COVID care center. The evaluation encompassed a comprehensive analysis of clinical life‐critical indicators and mental health states. Based on lung CT scans, pneumonia was identified in 73% of the patients, categorized into four severity groups according to their health conditions: mild (26%), moderate (57%), severe (14%), and extremely severe (3%). Among the extremely severe cases, two patients succumbed to the illness. Self‐reported fatigue during the acute phase was prevalent among 79% of participants, which increased to 91% at 1 month, decreased to 64% at 3 months, and further decreased to 56% at 6 months. The vital signs of patients, including systolic and diastolic blood pressure, oxygen saturation, body temperature, respiratory rate, and heart rate, gradually normalized over time. Anxiety and depression symptoms persisted in 17% and 21% of patients, respectively, up to the 6‐month mark; even though during the acute phase, these figures were 15% and 13%. The limitations of this study include issues related to sample representation and the exclusion of hypertension data, which affect the overall balance of its findings. Trial Registration: ClinicalTrials.gov identifier: NCT04987853